Regulaciones y
Certificaciones en Industria Biomédica
En esta taller de 3 horas vas a encontrar la mejor estrategia para decidir qué certificaciones y qué regulaciones son necesarias dar para tu próximo paso profesional.
Fecha: 26 octubre
Hora: 14:00 (GMT-06)
3 horas de taller que se graban
3 horas intensivas de información relevante
Clases teóricas y demostraciones prácticas para una mejor comprensión de los procesos
Se otorgará certificado de participación
Temario del curso
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Introducción a la industria de
dispositivos médicos. - Marco Regulatorio Global.
- Certificaciones Esenciales.
- Cumplimiento y Vigilancia.
- Casos de estudio y mejores prácticas.
El taller pretende proporcionar a los participantes una comprensión completa de las regulaciones y certificaciones cruciales en la industria de dispositivos médicos, ofreciendo capacitación para desarrollar, fabricar y comercializar productos seguros y conforme en el mercado global.
Además de adquirir un conocimiento profundo de las certificaciones clave como ISO 13485 y FDA 510(k), desarrollarás habilidades para garantizar el cumplimiento regulatorio en cada etapa del ciclo de vida de un dispositivo médico.
Instructora del curso
Ingeniera Jocelyn Cortés
Jocelyn es Ingeniera en Bioprocesos Industriales y Máster en Project Management con más de 5 años de experiencia profesional y docente.
Ha hecho su carrera en industria biomédica colaborando con empresas como Nevro Corp y Coopersurgical.
Es una persona entusiasta y con ganas de transmitir su experiencia.
Es amante de las artes y de un buen libro.
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